高端疫苗企业今日中午5点举办重特大信息记者招待会，公布解盲取得成功。高端表明，最近将依规申请办理中国台湾应急应用受权（EUA），力拼第三季度逐渐供货新冠疫苗。

　　高端产品研发的COVID-19疫苗今日开展二期临床试验解盲记者招待会，公示二期临床数据，数据显示安全系数与耐受力优良，全部试验者未发生疫苗有关比较严重副作用。

　　高端将尽早将期内数据分析报告、及其产品研发有关文档，提交至“食药署”开展EUA应急受权应用核查，并尽早向欧盟国家EMA以及他国际性药证主管部门谘询及申请办理第三期临床试验。

　　高端今日发布疫苗解盲結果，就是指二期临床试验数据信息“安全系数”与“免疫力转化成性”两大类，“免疫力转化成性”是指抗原在人体内的浓度值。二期临床试验数据信息做到“食药署”（TFDA）规范，就可顺利申请办理应急受权批准（EUA）。

　　中国台湾“中研院”工程院院士陈培哲日前公开斥责，台产疫苗核查较大的艰难便是蔡英文。外部提出质疑，由于蔡即然已讲了7月底要打台产疫苗，在这类情况下，“食药署”扛得住蔡办的工作压力吗？对于此事，国民党前“立委”孙大千就痛批，难道这颁布产疫苗大剧的台本早已早已写好啦，可伶的中国台湾老百姓只可以含着泪出任自做疫苗全员首测的白老鼠吗？

　　中国台湾民众党10日早上发布疫防民意调查称，有近7成民众不愿意施打未根据世卫组织（WHO）或别的药业优秀我国验证的疫苗及台产疫苗。高达62%民众不满意台湾民进党政府疫苗购置进展，在其中十分不满意的就会有41.3%。（薛洋编写）